Publicado em 23 dez 2017
Diagnostic criteria for idiopathic pulmonary fibrosis: a Fleischner Society White Paper
Título do Estudo
Diagnostic criteria for idiopathic pulmonary fibrosis: a Fleischner Society White Paper
Fonte
Lancet Respir Med. 2017 cialis generique Nov 15. pii: S2213-2600(17)30433-2.
Desenho do Estudo
Revisão sistemática realizada por um comitê multidisciplinar, incluindo 17 membros da Sociedade Fleischner com experiência em doenças intersticiais pulmonares.
Mensagens do Estudo
1 – Os autores sugerem que as imagens intersticiais sejam classificadas em 4 categorias: típico, provável, indeterminado e mais consistente com outras doenças pulmonares intersticiais
2 – O diagnóstico de Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI) pode ser feito com base no contexto clínico quando a TC de tórax evidencia um padrão típico ou provável de UIP não havendo necessidade de biópsia
3 – O diagnóstico pode ser realizado na maior parte dos casos com a participação de um clínico e um radiologista torácico. Apenas casos mais complicados necessitarão de discussão multidisciplinar.
Limitações do Estudo
– A maior parte dos profissionais envolvidos neste comitê não estava presente em revisões anteriores;
– Trata-se de uma nova proposta de diagnóstico que não foi testada na prática clínica para avaliação de sua exequibilidade.
Profa. Cláudia Henrique da Costa
