Diagnostic criteria for idiopathic pulmonary fibrosis: a Fleischner Society White Paper

Sociedade de Pneumologia e Tisiologia do Estado do Rio de Janeiro

Profissionais de Saúde

Publicado em 23 dez 2017

Diagnostic criteria for idiopathic pulmonary fibrosis: a Fleischner Society White Paper


Título do Estudo


Diagnostic criteria for idiopathic pulmonary fibrosis: a Fleischner Society White Paper

 

Fonte


Lancet Respir Med. 2017 Nov 15. pii: S2213-2600(17)30433-2.

 

Desenho do Estudo


Revisão sistemática realizada por um comitê multidisciplinar, incluindo 17 membros da Sociedade Fleischner com experiência em doenças intersticiais pulmonares.

 

Mensagens do Estudo


1 – Os autores sugerem que as imagens intersticiais sejam classificadas em 4 categorias: típico, provável, indeterminado e mais consistente com outras doenças pulmonares intersticiais

2 – O diagnóstico de Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI) pode ser feito com base no contexto clínico quando a TC de tórax evidencia um padrão típico ou provável de UIP não havendo necessidade de biópsia

3 – O diagnóstico pode ser realizado na maior parte dos casos com a participação de um clínico e um radiologista torácico. Apenas casos mais complicados necessitarão de discussão multidisciplinar.

 

Limitações do Estudo


– A maior parte dos profissionais envolvidos neste comitê não estava presente em revisões anteriores;

– Trata-se de uma nova proposta de diagnóstico que não foi testada na prática clínica para avaliação de sua exequibilidade.

 

Profa. Cláudia Henrique da Costa


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